药品稳定性试验箱目的和范围_郑州生元仪器有限公司

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药品稳定性试验箱目的和范围

来源：人工气候箱生产公司 2018-01-04 20:39

正确的操作流程是确保药品稳定性试验箱安全稳定的运行的保障、一下流程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
药品稳定性试验箱目的和范围

一、药品稳定性试验箱环境条件
1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；
2、电源：采用220V/50HZ
1、加湿方式：加湿器加湿，采用蒸馏水或纯净饮用水。
二、安装检查
1、设备安装后，首先检查产品是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好加湿器进水管，进水压力不宜过大。
3、接通电源，控制仪表启动。
4、开启照明开关，箱内顶部照明灯亮。
三、药品稳定性试验箱控制系统
1、仪表操作
2、用智能液晶控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并显示实际温湿度与设置温湿度的偏差。
3、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线、年、月、日。
2、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
5、时间累计计时器，以记录设备总工作时间。
6、温湿度偏差报警：当检测温湿度超过设定温湿度数值时，机器会产生声光报警、停止工作、以确保箱体安全、稳定的运行、避免不必要的损失。
7、加湿器断水：加湿器缺水时，报警灯亮，并切断加湿电源。
8、控制开关
9、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。
10、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。
11、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。
12、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。
四注意事项
1、郑州生元仪器有限公司提醒您操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。
3、机器在使用一段时间后时常进行清理、保持箱体内的干净

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