药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱产品特点
1.产品优势：
摸屏温湿度控制仪表，集打印，U盘导出记录数据，通讯，累计计时等功能一体。
可提配备实时打印记录功能，试验数据可长时间保存。
标配无线温湿度偏差短信报警，掉电报警，RS485通讯接口等设备使用条件。
可提供专业的验证服务，包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本。
2.节能环保：
独特的制冷，加湿系统，长时间可靠恒温恒湿，超低功耗运行。
3.外观：
药品稳定性试验箱整机造型美观大方，箱内镜面不锈钢内胆，外壳静电喷塑涂装处理。
触箱内表面暗装螺丝，箱体大门密封采用双层硅胶条密封，保温效果良好。
大门观察窗采用矩形真空玻璃，独特的紧固方式。
乐经理
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